日本新冠肺炎没有爆发是否与日本有特效药“法匹拉韦”有关
可能有坛友担心链接安全，所以我就把报道粘贴下来了
科技部生物中心主任张新民：谢谢你的提问。按照习近平总书记3月2日在北京考察新冠肺炎疫情防控科研攻关工作时的重要指示要求，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。
在有效性方面，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，已完成各120例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16%和17.12%。以上评价指标，两组间均具有统计学的差异。
在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。
鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。
下一步，科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用，并针对目前国际疫情爆发的态势，推出药物治疗的中国方案。谢谢。
主要还是因为日本国民素质高吧，全民有洁癖，不给别人添麻烦的性格刻在dna里，民众配合度远远高于天朝，反观天朝，武汉封城初期，好多不信邪的，既不戴口罩也不洗手，建了方舱医院专门集中隔离以后，武汉的疫情人数才开始稳定。
是日本生产，不代表日本就用于治疗了……
日本好像报道氯喹有作用
https://www.jstage.jst.go.jp/article/bst/advpub/0/advpub_2020.01047/_pdf/-char/en
@小二 #5 这个在中国已经验证是最主要的有效药物之一。 瑞德西未应该算凉了。氯喹好像有 两种，有一个副作用很大，国内炒股票的对它比较熟悉。很容易找到详细资料。xx氯喹，硫酸xx的忘了。
@小二 #5 你仔细翻下，中国新闻里有一条特地提到它的致死量要控制，盐酸阿芙多乐后面基本就凉了，概念股都不行。还有2b说苯酚，哈哈哈哈哈
现在其实最可以参考的是韩国，韩国死亡率非常低，不知道到底是用什么药，这个病毒没有吃药的话，理论上根本不会自己治愈，小二别瞎买药啊。
@sorrysorrysorry #9 我没病吃什么药……